home notícias Tecnologias
Voltar Voltar
22/04/15
Color Genomics apresenta solução de baixo custo para prevenção de câncer
Empresa fundada por ex-Googlers lança teste de saliva que pode ser efetuado em casa
Filipe Sousa

A Color Genomics, uma nova empresa fundada por Othman Laraki e Elad Gil (ex-Googlers), juntamente com Taylor Sittler (patologista) e Nish Bhat (biólogo), espera fazer os testes genético mais acessíveis. O Color Test da empresa, hoje, é um teste de saliva, que pode ser encomendado e enviado por correio para fazer em casa, custando US$249 e testa 19 genes ligados ao câncer de mama e de ovário. Mutações em genes podem indicar um risco para câncer de mama e de ovário muitas vezes maior que a média nacional dos EUA (em suas vidas, 12% das mulheres norte americanas irá desenvolver câncer de mama e 1,3% das mulheres norte americanas irá desenvolver câncer de ovário). Esses tipos de mutações também colocar as mulheres em risco para o câncer em uma idade muito mais jovem. A detecção precoce aumenta as taxas de sobrevivência de cinco anos, de 25% para o estágio final de câncer de mama e 98% para a fase inicial do câncer de mama. Se uma mulher souber o seu risco, ela pode dispôr de uma gama de opções - incluindo uma estreita vigilância ou prevenção invasiva.

O teste da Color Genomics deve ser solicitado por um médico. O médico pode ser ginecologista, ou um médico designado pela Color Genomics para avaliar o histórico de saúde pessoal e familiar da mulher e encomendar o teste. Após o teste ser enviado de volta para Color Genomics e analisados, a mulher fica em contato com um conselheiro genético para explicar e discutir os resultados com ela - a consulta está incluída no custo do teste.

O Teste da Color Genomics tem certificado CLIA (Clinical Laboratory Improvement Amendments), assim como os testes de empresas como a Myriad e Ambry que já realizam testes Genéticos semelhantes. A diferença para os pacientes, diz Laraki, não é apenas a conveniência de poder fazer o teste de saliva em casa, mas a poupança de custos devido à tecnologia da Color Genomics, que diminiu horas de trabalho do processo do teste.

"Este tornou-se essencialmente um problema de software, enquanto que antes a biologia era o grande desafio", diz Laraki. "Há dez anos, o sequenciamento do genoma humano custou 20 milhões de dólares, agora custa alguns milhares, mas a queda de custos não foi traduzido para pessoas normais."


A Color Genomics explica como consegue reduzir os custos, automatizando automatizando do princípio ao fim um processo que normalmente necessitava de muito pessoal clínico. Também são usados robôs state-of-the-art para executar grandes pedaços do processo de laboratório. Apesar de requerer uma elevado custo inicial, "torna o processo mais fiável," diz Laraki ", que se traduz em menores custos no final."

Além disso, a cores Genomics não trabalha com companhias de seguros em todos os todos os testes são pagos pelos pacientes. Laraki diz que a eliminação do trabalho necessário para o processamento seguro cria grandes poupanças administrativas que podem ser passadas para o paciente. Para as mulheres que não podem pagar o teste, a Color Genomics lançou o programa Every Woman, que fará parceria com hospitais de pesquisa e clínicas comunitárias para fornecer testes gratuitos. Além disso, as mulheres que compram um teste para si também pode optar por fazer uma doação para o programa.

Todos os quatro fundadores da empresa têm um fundo misto em genética e software. O teste foi desenvolvido com pesquisadores de Stanford, UCSF e MIT, e atualmente a empresa está trabalhando com especialistas de genética em instituições incluindo U Penn, UCSF e Universidade de Washington. A parceria inclui Mary-Claire King, que descobriu o gene BRCA1.

Tal como acontece com muitos dados para recolha de inovações médicas, a importância potencial de um teste genético do cancro da mama amplamente disponível é, não apenas o seu efeito sobre tomadores de teste individuais, mas a utilização destes dados agregados em investigação científica.

"As pessoas possuem seus dados, eles pertencem aos consumidores, e eles devem ser capazes de decidir como os seus dados são utilizados", diz Laraki, observando que as pessoas podem recusar qualquer utilização dos seus dados em pesquisa. "Mas há também um imperativo moral de compartilhar resultados com a comunidade de pesquisa em bases de dados abertas com dados agregados de forma anónima. Se descobrirmos que uma variante do gene é patogênica, pensamos que é muito importante que um outro laboratório possa beneficiar do nosso trabalho. "



PUBLICIDADE

Newsletter

Cadastre-se e receba as novidades do Diagnosticoweb em seu e-mail

agenda

facebook

© Copyright 2012, Diagnósticoweb . Todos os direitos reservados.